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| 基本内容: 【考试大纲的基本要求】一、掌握各类有机化合物的命名法、同分异构、化合物结构及性质、化合物重要合成方法以及他们之间的相互关系。二、应用价键理论的基本概念，理解有机化合物的结构。三、掌握诱导效应和共轭效应，并能运用和理解有机物结构和性质的关系。四、初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体及其在有机反应中的应用。五、掌握亲电加成、亲电取代、亲核取代反应机理；了解亲核加成、消去反应、游离基反应、氧化、还原、缺电子重排反应的历程。六、了解立体化学的基本知识、基本理论。【考试大纲的内容】 (一) 烷烃掌握结构与命名，乙烷与丁烷的构象。 (二)烯烃掌握烯烃的结构，命名，顺反异构与表示方法。化学性质：1.加成反应；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应。 (三) 炔烃和二烯烃 1．炔烃：掌握SP杂化，命名。化学性质：①加成反应；②氧化反应；③活泼氢反应。 2．二烯烃：掌握分类和命名，1,3-丁二烯的共轭效应(π-π、P-π)。共轭二烯烃的性质：①加成反应②双烯合成。 (四) 脂环烃了解脂环烃的分类、命名。掌握环已烷及其衍生物的构象(椅式，船式，a键，e键)；环烷烃的化学性质：取代反应，加成反应，氧化反应，环烯烃和环二烯烃的反应。 (五) 芳香烃掌握苯的结构、命名。化学性质：1.亲电取代反应；2.加成反应；3.氧化反应；4.侧链取代；5. 亲电取代反应历程，定位规则及活化作用，定位规则的应用。了解芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。 (六)立体化学掌握分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。 (七) 卤代烃卤代烷的化学性质：1. 掌握亲核取代反应，亲核取代反应历程(SN1和SN2)；2. 消除反应：了解β-消除反应历程(E1和E2)； 3. 掌握卤代烷与金属作用。卤代烯的分类及双键位置对卤素原子活泼性的影响。 (八) 醇、酚、醚 1. 醇：掌握结构、命名、化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应；③氧化与脱氢。 2. 酚：掌握结构、命名、化学性质：①酚羟基的反应：②芳环上的反应；③与三氯化铁的显色反应。 3. 醚：掌握结构、命名、化学性质：佯盐的生成和醚键的断裂；过氧化物的生成；环醚的开环反应。 (九) 醛和酮掌握结构、命名、化学性质：①加成反应；②α-氢原子的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤歧化反应。 (十) 羧酸及其衍生物 1. 羧酸：掌握结构、命名、化学性质 2. 羧酸衍生物：掌握结构、命名、化学性质 3. 掌握碳负离子的反应及在合成上的应用 (十一) 含氮化合物 1. 硝基化合物：还原反应； 2. 胺：掌握结构、命名、化学性质 3. 掌握重氮：重氮化反应，重氮盐的化学性质及其在合成中的应用。 (十二) 杂环化合物掌握命名、结构和芳香性； 五元单杂环化合物：化学性质；六元单杂环化合物：吡啶。 |
| 考试题型及分值：(考试时间180分钟，共150分) 1．选择题（20分）2.命名或写出结构（20分）3.完成反应式（40分）4.简答题（20分）5.合成（30分）6.结构推断（20分）。 |
说明：1、考试基本内容：一般包括基础理论、实际知识、综合分析和论证等几个方面的内容。有些课程还应有基本运算和实验方法等方面的内容。 2、难易程度：根据大学本科的教学大纲和本学科、专业的基本要求，一般应使大学本科毕业生中优秀学生在规定的三个小时内答完全部考题，略有一些时间进行检查和思考。 3、考试题型：可分填空题、选择题、计算题、简答题、论述题等。
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